Kobaktan 2,5% (2,5% Cobactan)

Struktur und Zusammensetzung. Die Droge enthält tsefkinom — der erste Vertreter der neuen, vierten Generation Cephalosporine. In 1 ml 2,5% ige Ölsuspension enthält 25 mg tsefkinoma (Wirkstoff).

Die Durchstechflaschen mit 50 ml.

Pharmakologische Wirkung. Tsefkinom hat ein breites Wirkungsspektrum sowohl gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien, einschließlich Pasteurella spp. E. coli, Salmonella spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp.

Corynebacterium spp. Clostridium spp. Therapeutische Spiegel tsefkinoma in Organen und Geweben ist in wenigen Minuten erreicht. Eine besonders hohe in Bronchialschleims beobachtet. Tsefkinom gekennzeichnet durch eine sehr hohe Stabilität gegen & beta; -Lactamase.

Widerstand gegen tsefkinoma nicht entwickeln aus dem Wirkmechanismus. Tsefkinom hat starke Bindungseigenschaften der spezifischen Rezeptoren Wände von Bakterien fördert es rasches Einsetzen ihrer bakteriziden Eigenschaften. Tsefkinom ausgeschieden durch die Nieren.

Indikationen. Magen-Darm-und Atemwegserkrankungen sowie kobaktan für alle Krankheiten, Krankheitserreger, die empfindlich auf tsefkinomu sind (Pasteurellose, Salmonellose, stafilokokkoz, streptococcosis, Colibazillose, etc.) vorgeschrieben.

Die Dosierung und Anwendungsverfahren. Das Medikament intramuskulär in einer Dosis von 2 ml verabreicht kobaktana 50 kg Körpergewicht pro Tag, d. E1 tsefkinoma mg pro 1 kg Körpergewicht. Der Verlauf der Behandlung dauert 3-5 Tage, abhängig von klinischen Anzeichen.

Nebeneffekte. Vorbehaltlich dieser Dosierungen schädliche Wirkungen festgestellt wurde.

Gegenanzeigen. Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Cephalosporin-Antibiotika.

Besondere Hinweise. Das Fleisch von Tieren für den menschlichen Verzehr können innerhalb von 5 Tagen nach der letzten Verabreichung kobaktana verwendet werden.

Lagerbedingungen. Liste B. Bei trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 "Haltbarkeit 3 ​​Jahre.

Hersteller. Intervet, Holland.

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