Antiphospholipid-Syndrom und Schwangerschaft (APS)

Gynäkologie und Geburtshilfe, ein Spezialist für US-

Antiphospholipid-Syndrom (APS oder Hughes-Syndrom) ist mehr als 40% der Frauen mit wiederholten Fehlgeburten. In diesem Syndrom, der Körper Antikörper gegen ihre eigenen Phospholipide (Komponenten von Zellwänden), durch die die Bildung von das Gefäß beginnen Gerinnsel zu bilden. Dies führt zu Wachstumsstörungen oder sogar ihren Tod sowie Plazentalösung oder andere Schwangerschaftskomplikationen wie Präeklampsie. Wenn APS Komplikationen bei Schwangerschaft und Entbindung auftreten in 80% der Fälle.

In 95% der Frauen mit APS, ohne medizinische Versorgung der Fötus stirbt.

Was ist Antiphospholipidsyndrom?

Phospholipid-Antikörper können im Körper Start bei Erkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes (70% der Fälle), systemische Sklerodermie, rheumatoide Arthritis, Krebserkrankung, chronische Infektion produziert werden.

Was, wenn der APS während der Schwangerschaft festgestellt?

Frauen mit APS, mit der frühen Schwangerschaft vorgeschriebene Therapie verbessert den Stoffwechsel, um fötale Belastung zu verhindern. Dieser Komplex enthält Arzneimitteln und Vitaminen, die die Redox- und metabolische Prozesse auf zellulärer Ebene des Körpers normalisieren. Der Therapieverlauf wird drei oder vier Mal während der Schwangerschaft empfohlen.

Es ist notwendig, um das Baby und die Plazenta Blutfluss mit Doppler-Ultraschall sorgfältig überwachen.

Sie können ein gesundes Baby in APS zu machen?

Da der ASF werden rechtzeitig erkannt werden, und die Frau wird alle Anweisungen und Empfehlungen der Ärzte zu folgen, sie sicher zu tragen könnten und die Geburt eines gesunden Kindes.

Wie ist APS?

Klinische Präsentation von vielen Faktoren abhängig, einschließlich der Größe der betroffenen Schiffe, ihre Funktionalität und die Bedeutung für das Leben des Organismus sowie ihre Rate der Verschluss durch Thrombose. Die Symptome von APS ist oft sehr ähnlich wie die Symptome verschiedener Krankheiten — Zirrhose Alzheimer. Allerdings kann Antiphospholipidsyndrom auf der Haut oft bemerken eines engen Netzwerks Gefäße (Livedo reticularis), die eindrucksvoll hervor in der Kälte. Andere Zeichen der ASF sind chronische Beingeschwüre und peripheren Wundbrand.

Wie APS zu behandeln?

Um die APS wurde vor dem Hintergrund des systemischen Lupus erythematosus oder anderen Autoimmunerkrankungen entwickelt härten, ist es notwendig, diese Krankheit parallel zu beseitigen. Wenn es erfolgreich ist, dann sind die Serumantikörper gegen Phospholipide zurückgehen wird. Je weniger vorhanden sind, desto geringer ist das Risiko von Blutgerinnseln.

Zu diesem Zweck Ärzte verschreiben Kortikosteroide und Zytostatika. Bei sehr hohen Konzentrationen des Antikörpers an Patienten Plasmapherese (Blutreinigung) verabreicht.

Share →